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Mayo
28
¿Por qué los comprobadores de integridad de filtros MedIntegrity superan los estándares de la industria en la fabricación biofarmacéutica de 2026?
El comprobador de integridad de filtros MedIntegrity V10 proporciona pruebas superiores de punto de burbuja, difusión e intrusión de agua, con pleno cumplimiento de la norma 21 CFR Parte 11, precios directos de fábrica y una excelente estabilidad para la fabricación de productos biofarmacéuticos estériles de alto volumen.
Mayo
21
Monitorización en tiempo real del TOC en la fabricación farmacéutica: Cumplimiento y eficiencia para 2026
Descubra cómo la monitorización en tiempo real del COT garantiza el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) y la eficiencia operativa en los sistemas de agua para la industria farmacéutica. Este análisis abarca las normas USP/EP, la integración de PAT y la gestión sostenible del agua mediante la avanzada tecnología de detección MedIntegrity y una arquitectura de datos segura.
Mayo
21
MedIntegrity V10: Aplicaciones B2B y mejores prácticas para fábricas farmacéuticas
Descubra MedIntegrity V10, una plataforma automatizada multimétodo que garantiza el cumplimiento del Anexo 1 y de la FDA. Optimiza la fabricación estéril mediante pruebas precisas de punto de burbuja, flujo difusivo e intrusión de agua, manteniendo los estándares de integridad de datos ALCOA+.
Mayo
14
Elegir el analizador TOC adecuado para los laboratorios farmacéuticos GMP en 2026
Descubra los analizadores TOC de la Serie TA de MedIntegrity, que ofrecen métodos de oxidación UV y combustión para el monitoreo de WFI y la validación de limpieza. Asegurar el cumplimiento de 21 CFR Parte 11 e integridad de los datos en los sistemas de agua farmacéutica.
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