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TA-2.0 del analizador TOC

TA-2.0 del analizador TOC
TA-2.0 del analizador TOC
Descripción :
El analizador TA-2.O automático Medlntegrity mide la cantidad de carbono total, carbono inorgánico (IC) y carbono orgánico total (TOC) en el agua. El analizador de TOC modelo TA-2.0 mide el TOC usando el método de oxidación UV y esta técnica mide el TOC basándose en la medición de la absorción UV en la muestra. El modelo MedIntegrity Automatic TA-2.0 proporciona una excelente precisión y repetibilidad de la medición del TOC para garantizar el cumplimiento de las normas de calidad del agua.

TA-2.0 del analizador TOC Detalles

¿Qué es el Carbono Orgánico Total (COT)?
El carbono orgánico total es una medida de la cantidad de compuestos orgánicos contenidos en una muestra de agua. Los compuestos orgánicos que contienen carbono pueden disolverse en agua o existir en agua como material no disuelto, suspendido o líquido. Esta materia orgánica puede entrar en el agua de forma natural y a través de fuentes / procesos hechos por el hombre. Ejemplos de materia orgánica son sustancias a base vegetal o animal, o sintéticas que contienen carbono y otros elementos que definen compuestos orgánicos. La materia inorgánica es compuestos que contienen carbono mineral.

¿Por qué medir el TOC?
Mientras que la materia orgánica es’ t necesariamente tóxico, las altas concentraciones en el agua pueden afectar significativamente los ecosistemas y dañar el equipo cuando no se controlan y no se tratan. Los compuestos orgánicos pueden ser tóxicos para el medio ambiente en ríos o arroyos, incluso si los propios compuestos no son directamente tóxicos. Al agotar los niveles de oxígeno en el agua, los residuos orgánicos pueden conducir a la asfixia de los peces y pueden afectar a los ecosistemas acuáticos de muchas otras maneras.

Medlntegrity TA-2.0 Asegurar el cumplimiento de las regulaciones
El analizador Medintegrity Automatic TA-2.0 funciona significativamente mejor cuando se necesita una detección de bajo nivel. La reacción se produce a una temperatura mucho menor que la de combustión (95-100 °C, en comparación con > 680 °C en la combustión), por lo que se puede inyectar un mayor volumen de muestra en el sistema sin preocuparse por una rápida expansión. Mientras que en el método de oxidación UV, la luz UV es la fuente de calor. Como resultado, las muestras turbias pueden reducir la intensidad de la luz UV que alcanza la matriz de muestra, lo que por lo tanto reduciría la capacidad oxidativa del sistema.

TA-2.0 del analizador TOC Beneficios

En la industria farmacéutica, los sistemas TOC se utilizan en entornos de laboratorio regulados y, por lo tanto, estos sistemas están sujetos a diversas regulaciones que se aplican particularmente al software de instrumentos.
El software de analizador Medlntegrity Automatic TA-2.0 funciona y proporciona soporte completo para cumplir con las regulaciones, mientras que sigue siendo extremadamente fácil de usar. El uso del software está habilitado a través de los derechos de acceso del usuario. Ofrece cuentas de usuario en cuatro niveles diferentes, cada una protegida a través de sus propias contraseñas. El administrador puede cambiar individualmente los derechos de acceso para cada usuario. El software permite cambiar el inicio de sesión durante la operación en curso. Esto es especialmente importante para los laboratorios que trabajan en múltiples turnos.

Parámetros

Modelo TA-2.0
Método de medición Método de conductividad directa de oxidación UV
InstrumentoDimensiones 400 mm x 240 mm x 270 mm
Peso 8Kg (Neto)
Potencia primaria: AC100-240V 50-60Hz Humedad de funcionamiento: 25-60%
Temperatura de almacenamiento: 5-50 ° C Precisión: ± 3%
Registro de prueba electrónico: Sí Resolución: O.001mg/L
Tiempo de respuesta: < 4 minutos
Rango de medición: 0.001mg / L-1.5mg / L (1ppb – 1500ppb)
Rango de detección de conductividad: O.O55us / cm-8.000us / cm
Temperatura de la muestra: 1-95 ° C Historia: > 3 años
Reproducibilidad: ≤3% Ruta de auditoría: > 3 años
Garantías de integridad de datos: Control de usuario de 4 niveles que cumple con 21 CFR Parte 11
Diseño higiénico para uso en sala limpia:√ Opción de la impresora: √
Puertos de calibración fácilmente accesibles: √ Límite de detección: O.001mg/L
Estándares de calificación: GMP

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