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Maggio
21
MedIntegrity V10: Applicazioni B2B e migliori pratiche per le fabbriche farmaceutiche
Scopri MedIntegrity V10, una piattaforma multimetodo automatizzata che garantisce la conformità all'Allegato 1 e alle normative FDA. Ottimizza la produzione sterile attraverso precisi test di Bubble Point, Diffusive Flow e Water Intrusion, mantenendo al contempo gli standard di integrità dei dati ALCOA+.
Maggio
14
Scegliere l'analizzatore TOC giusto per i laboratori farmaceutici GMP nel 2026
Scopri gli analizzatori TOC della serie TA di MedIntegrity, che offrono metodi di ossidazione UV e combustione per il monitoraggio WFI e la convalida della pulizia. Garantire la conformità 21 CFR Part 11 e l'integrità dei dati nei sistemi idrici farmaceutici.
Maggio
14
Mastering MedIntegrity V10: Guida alla manutenzione farmaceutica 2026
Guida professionale per la manutenzione preventiva MedIntegrity V10. Copre la calibrazione dei sensori, i protocolli di pulizia e la convalida del software per garantire la conformità all'allegato 1 e alla parte 11 della FDA 21 CFR nella produzione farmaceutica sterile.
Maggio
07
Analisi TOC nei sistemi idrici biofarmaceutici: guida sulla conformità normativa 2026
Panoramica professionale dell'analisi TOC per sistemi di acqua purificata (PW) e acqua per iniezione (WFI) nella produzione biofarmaceutica. <643> allineamento normativo e EP 2.2.44, requisiti di integrità dei dati per 21 CFR Parte 11, e i vantaggi del monitoraggio online in tempo reale per strutture di terapia cellulare e genica. Esplora soluzioni tecniche per il rilevamento continuo della contaminazione organica e la convalida della pulizia per garantire la stabilità operativa e la prontezza all'audit.
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