Q1: Vacuum Decay နှင့် HVLD နှစ်ခုစလုံးကိုတူညီသောထုတ်လုပ်မှုလိုင်းတွင်အသုံးပြုနိုင်သလား?

April 23

ဓာတ်ခွဲခန်း Membrane Filter ပစ္စည်းရွေးချယ်မှုနှင့် ကိုက်ညီမှု 2026

၂၀၂၆ ခုနှစ်တွင် ဓာတ်ခွဲခန်း စစ်စစ်မှုအတွက် အလွှာပါးပစ္စည်းရွေးချယ်မှုနှင့် ဓာတုလ PES, PVDF, PTFE နှင့် Nylon စွမ်းဆောင်ရည်များကို ဖုံးလွှမ်းပြီး ဇီဝဆေးဝါးအလုပ်စီးဆင်းမှုများတွင် သန့်စင်စစ်မှု၊ နမူနာပ
April 23

၂၀၂၆ တစ်ခုတည်းအသုံးပြုသော Filter ကိုတည်ငြိမ်မှု: Bubble Point vs Forward Flow Guide

ဇီဝဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် တစ်ခါတည်းအသုံးပြုသော filter ကိုတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်မှုအတွက် bubble point နှင့် forward flow နည်းလမ်းများကိုနှိုင်းယှဉ်ပါ
April 16

V10 အလိုအလျောက် Filter ကိုတိကျမှုစမ်းသပ်စက်: 2026 GMP ကိုက်ညီမှု

MedIntegrity မှ V10 အလိုအလျောက် Filter Integrity Tester ကို ရှာဖွေပါ။ ၂၀၂၆ GMP ကိုအပြည့်အဝလိုက်နာမှု၊ ALCOA ဒေတာတည်ငြိမ်မှုနှင့် ဇီဝဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် သန့်စင်စစ်မှုအတွက် အချိန်နှင
April 16

V10 Filter Integrity Testing: Pharma 4.0 တွင် အလိုအလျောက်

MedIntegrity ၏ V10 ဖြင့် စမတ်စက်ရုံထိရောက်မှုကို မြှင့်တင်ပါ။ အလိုအလျောက် Filter Integrity Testing သည် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများကို လိုက်နာရန်၊ လက်ကိုင်အမှားများကို ဖယ်ရှားရန်နှင့် Pharma 4.0 ခေတ်တွင် သန့်စင်မှု

Malay