ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် TOC စိစစ်စက်များသည် ညစ်ညမ်းမှုကို ဘယ်လိုကာကွယ်သလဲ။

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် ထုတ်ကုန်များကို သန့်ရှင်းစေခြင်းဟာ ရည်မှန်းချက်သာမက ဥပဒေဆိုင်ရာ လ ညစ်ညမ်းမှုပမာဏနည်းငယ်တောင် ရှိနေခြင်းသည် မူးယစ်ဆေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်’ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ကျန်းမာရေး စံနှုန်းများကို ဖြည့်ဆည်းရန် လုံခြုံမှု၊ ထိရောက်မှုနှင့ ဒီထုတ်လုပ်မှု အခြေအနေတွေမှာ အရာတွေ သန့်ရှင်းတာ သေချာဖို့ အကူအညီဆုံး ကိရိယာတစ်ခုက Total Organic Carbon (TOC) analyzer ပါ။ ဒါတွေဟာ အရေးကြီးတဲ့ ကိရိယာတွေပါ။ ၎င်းတို့ကို ရေစနစ်တွေမှာ ဇီဝမသန့်စင်မှုတွေကို ရှာဖွေဖို့နဲ့ သန့်ရှင်းရေး လုပ်ငန်းစဉ်တွေကို စစ ဤဆောင်းပါးတွင် TOC စိစစ်စက်များသည် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် ညစ်ညမ်းမှုကို ဘယ်လိုရပ်တန့်မ ဒီနေ့’တွင် ဘာကြောင့် သူတို့လုံးဝလိုအပ်ခဲ့ကြောင်းကိုလည်း ကျွန်ုပ်တို့မြင်လိမ့်မည် အခန်းသန့်ရှင်းတဲ့ လုပ်ငန်းတွေပါ။

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် ညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်မှု၏ အရေးပါမှု

ညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်မှုဟာ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းမှာ အရည်အသွေးအာမခံမှုရဲ့ အခြေခံအစိတ်အပိုင်းတစ ထုတ်ကုန်တွေဟာ လူတွေအတွက် ဘေးကင်းပြီး တင်းကျပ်တဲ့ တရားဝင် စည်းမျဉ်းတွေကို လိုက်နာစေတယ်။

သန့်ရှင်းသော အခန်း ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် ညစ်ညမ်းမှု၏ အဓိက ရင်းမြစ်များ

သန့်ရှင်းတဲ့ အခန်းတွေဟာ လေထဲက အမှုန်တွေကို ကန့်သတ်ဖို့ လုပ်ထားပေမဲ့ ညစ်ညမ်းမှုဟာ နေရာအမျိုးမျိုးကနေ လာ ဒီအရင်းအမြစ်တွေမှာ လူတွေ၊ ပစ္စည်းကိရိယာတွေရဲ့ မျက်နှာပြင်တွေ၊ သန့်ရှင်းရေး ပစ္စည်းတွေနဲ့ ရေစ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးပြုသော ရေသည် အထူးသဖြင့် သန့်ရှင်းထားသော ရေ (PW) နှင့် ဆေးထိုးရန် ရေ (WFI) တို့သည် ဇီ ဒါက ပိုးသတ္တုတွေရဲ့ ကြီးထွားမှု (သို့) ကျန်ကျန်တဲ့ သန့်ရှင်းရေးဆေးပစ္စည်းတွေကြောင့်ပါ။

ရေနှင့်ပစ္စည်းကိရိယာသန့်ရှင်းရေးအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစံနှုန်းများ

စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများသည် FDA နှင့် GMP စည်းမျဉ်းများ၏ စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာရမည်။ ထို့အပြင် ၎င်းတို့သည် USP နှင့် EP ၏ လိုအပ်ချက်များကိုလည်း ဖြည့်ဆည်းရမည်။ ဤလမ်းညွှန်များသည် ရေထဲတွင် ခွင့်ပြုထားသော ညစ်ညမ်းမှုပမာဏအပေါ် ခိုင်မာသော ကန့်သတ်ချက်များကို သတ်မှတ်ထားပြီး

ထုတ်ကုန်လုံခြုံရေးနှင့် ထိရောက်မှုအပေါ် ညစ်ညမ်းပစ္စည်းများ၏ သက်ရောက်မှု

ဇီဝမစင်ကြယ်မှုများသည် ဆေးဝါး’ကို ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ ဓာတုဆိုင်ရာ မိတ်ကပ်၊ ၎င်းရဲ့ ထိန်းသိမ်းမှု သက်တမ်းကို တိုလျှော့စေတယ်၊ ဒါမှမဟုတ် လူနာတွေ It’ ပြဿနာကြီးပါ။ သန့်စင်ထုတ်ကုန်တွေမှာ ညစ်ညမ်းမှုနည်းနည်းတောင် ကျန်းမာရေးအတွက် ပြင်းထန်တဲ့ အန္တရာယ်တွေ (သို့) ထုတ်ကုန်

Total Organic Carbon (TOC) Analyzer ဆိုတာဘာလဲ။

TOC စိစစ်စက်တွေဟာ တိကျတဲ့ ကိရိယာတွေပါ။ လူတွေက ဒါတွေကို ရေနမူနာတွေထဲက ဇီဝကာဗွန်ပမာဏကို တိုင်းတာဖို့ သုံးတယ်။ ဒီတိုင်းတာမှုဟာ စုစုပေါင်း ဇီဝညစ်ညမ်းမှုရဲ့ လက္ခဏာပါ။

TOC စိစစ်မှု၏ အဓိပ္ပါယ်သတ်မှတ်ချက်နှင့် အခြေခံမူဝါဒများ

TOC စိစစ်မှုသည် ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုက်အဖြစ် ပြောင်းလဲသော ဇီဝပေါင်းစပ်များကို အောက်ဆိုက်ဖြင့် အလ ₂). ဒီ CO ₂ အဲဒီနောက်မှာ ဇီဝပစ္စည်းရဲ့ စုစုပေါင်း ပမာဏကို ရှာဖွေဖို့ တိုင်းတာတယ်။ ဒီတော့ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်က ညစ်ညမ်းမှုအားလုံးရဲ့ အပြည့်အဝ ပုံရိပ်ကို ပေးတယ်၊ ကျွန်တော်တို့ သိတဲ့ နဲ့ မသိတဲ့ နှစ်ခုစလ t ။

ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အသုံးပြုသော TOC စိစစ်စက်များ၏ အမျိုးအစားများ

အဆောက်အအုံတွေဟာ ၎င်းတို့အလုပ်အတွက် လိုအပ်တာကို မူတည်ပြီး အွန်လိုင်း သို့မဟုတ် အွန်လိုင်း TOC စိစစ်စ

Offline TOC စိစစ်စက်များ

အွန်လိုင်း စနစ်တွေအတွက် လူတစ်ယောက်ဟာ နမူနာတွေကို လက်ဖြင့် စုဆောင်းပြီး ဓာတ်ခွဲခန်း စခန်းကို စိစစ်ဖ ၎င်းတို့ဟာ တိကျပေမဲ့ ထုတ်လုပ်မှုအတွင်း အရေးကြီးတဲ့ အရာတွေရှိတဲ့အခါ တုံ့ပြန်မှု အချိန်တွေကို

အွန်လိုင်း TOC စိစစ်စက်များ

အွန်လိုင်း စိစစ်စက်တွေဟာ ရေစနစ်အတွင်းမှာ ရေကို အချိန်နဲ့ စစ်ဆေးပါတယ်၊ သို့မဟုတ် သန့်ရှင်းရေး စစ် ဒါက အလုပ်ကို ရပ်တန့်မရဘဲ လျင်မြန်စွာ ရှာဖွေနိုင်ပြီး ချက်ချင်း လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။

TOC စိစစ်စက်များသည် ဇီဝညစ်ညမ်းမှုများကို ဘယ်လိုရှာဖွေသည်

TOC စိစစ်စက်တွေရဲ့ အောင်မြင်မှုက ၎င်းတို့ရဲ့ ရှုပ်ထွေးတဲ့ ရှာဖွေရေး စနစ်တွေကနေ လာပြီး အလွန်သန့်ရှင်းတ

Catalytic Oxidation နှင့် Conductivity ရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများ

ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အသုံးပြုသော TOC စိစစ်စက်အများစုသည် အပူချိန်မြင့်မားသော catalytic oxidation ကို အသုံးပြုသည်။ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်က ဇီဝပစ္စည်းတွေကို CO အဖြစ် ပြောင်းလဲပါတယ်။ ₂. အဆိုပါ CO ₂ ဖန်တီးထားတာက နမူနာရေရဲ့ စွမ်းဆောင်မှုကို ပြောင်းလဲပေးတယ်။ ဒီပြောင်းလဲမှုကို TOC အဆင့်တွေကို ရှာဖွေဖို့ အလွန်ဂရုစိုက်စွာ တိုင်းတာတယ်။

သန့်ရှင်းထားသော ရေနှင့် ဆေးထိုးရန် ရေတွင် TOC ကို တိုင်းတာခြင်း (WFI)

TOC စိစစ်စက်တွေဟာ PW နဲ့ WFI စနစ်တွေကို အမြဲတမ်း ကြည့်ရှုဖို့ အဓိက အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုပါ။ ပုံမှန်တန်ဖိုးတွေကနေ ပြောင်းလဲမှုမဆို ချက်ချင်း ပြင်ဆင်ဖို့လိုတဲ့ ဖြစ်နိုင်တဲ့ ညစ်ညမ်းမှုတစ်ခုက

သန့်ရှင်းရေး အတည်ပြုမှု လုပ်ငန်းစဉ်များကို စောင့်ကြည့်ခြင်း

ပစ္စည်းကိရိယာ သန့်ရှင်းရေးကို စစ်ဆေးတဲ့အခါ အရင်က အစုပေါင်းတွေကနေ ကျန်ကြွင်းတွေကို လုံးဝ ဖယ်ရှာ TOC စိစစ်စက်တွေက မျက်နှာပြင်ပေါ်မှာ ဇီဝပစ္စည်းတွေ မရှိဘူးဆိုတာ အတည်ပြုပါတယ်။ သူတို့ဟာ သန့်ရှင်းပြီးနောက် ရေကို သန့်ရှင်းတဲ့ နမူနာတွေကို စမ်းသပ်ပြီး ဒါကို လုပ်ကြတယ်။

TOC စိစစ်စက်များ၏ အခန်းကဏ္ဍ

ဆေးဝါးထုတ်ကုန်အမျိုးမျိုးကြား ကွဲပြားထားတဲ့ ညစ်ညမ်းမှုဟာ ကြောက်စရာ ရလဒ်တွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ TOC စိစစ်စက်တွေဟာ ဒီအန္တရာယ်တွေကို လျှော့ချဖို့ အကူအညီကြီးပါ။

ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များအတွင်းတွင် အချိန်နှင့်တပြေးစောင့်ကြည့်ခြင်း

အွန်လိုင်း TOC စနစ်များကိုထုတ်လုပ်မှုအတွင်းအမြဲတမ်းနာရီခွင့်ပြုသည်။ ဤသည်စနစ်’နှင့်အတူမည်သည့်ပြ ရုတ်တရက် ညစ်ညမ်းမှုကို ချက်ချင်း တွေ့ရပါတယ်။

သန့်ရှင်းပြီးနောက် ပစ္စည်းကိရိယာနှင့် စနစ်သန့်ရှင်းမှုကို သေချာစေခြင်း

အော်ပရေတာတွေဟာ အားလုံးကို အစုအသစ် မစခင်မီ ဖယ်ရှားခဲ့တာကို အတည်ပြုနိုင်ပါတယ်။ ပထမဆုံး CIP (Clean-in-Place) သို့မဟုတ် လက်နဲ့ သန့်ရှင်းပြီးနောက် နောက်ဆုံး ရေကို စိစစ်ကြတယ်။

ရပ်တန့်ချိန်နှင့် ထုတ်ကုန်ဆုံးရှုံးမှုကို လျှော့ချရန် အစောပိုင်း ရှာဖွေခြင်း

အချိန်တိုင်း သတိပေးချက်တွေက လူတွေကို ချက်ချင်း ဝင်ရောက်နိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ ညစ်ညူးတဲ့ ပစ္စည်းတွေဟာ မရောက်ခင်မှာ ဖြစ်ပေါ်လာပြီး အမှိုက်တွေကို လျှော့ချပြီး အမှတ်ရမှုတွေကို တားဆီးပြီး

ဆေးဝါးအရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးစနစ်များတွင် TOC စိစစ်စက်များ ပေါင်းစပ်ခြင်း

ယနေ့’ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များသည် ကိရိယာများနှင့် လိုက်နာမှုစည်းမျဉ်းများအကြား ချောမွေ့သ

FDA, GMP, USP နှင့် EP လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီမှု

စမ်းသပ်နည်းလမ်းများကို FDA၊ GMP၊ USP နှင့် EP စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ၏ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းရန် လုပ်ထားသည်။ ဤသည် TOC စိစစ်စက်များမှ ပေးထားသော အချက်အလက်များကို ထပ်ဆောင်းအတည်ပြုလုပ်ငန်းမလိုအပ်ဘဲ တရားဝင်စစ်ဆေးမှု

ဒေတာမှတ်တမ်း၊ စစ်ဆေးမှုလမ်းကြောင်းများနှင့် လိုက်နာမှုအင်္ဂါရပ်များ

ပိုသစ်တဲ့ မော်ဒယ်တွေမှာ လုံခြုံတဲ့ ဒေတာသိုလှောင်မှုရှိတယ်။ ၎င်းတို့သည် FDA စည်းမျဉ်းများအောက်တွင် အီလက်ထရောနစ် မှတ်တမ်းများကို ထိန်းသိမ်းရန် အလွန်အရေးကြီးသော 21 CFR Part

အလျင်အမြန်တုံ့ပြန်မှုအတွက် အလိုအလျောက် သတိပေးချက်များနှင့် သတိပေးချက်များ

အဆောက်အအုံး သတိပေးစက်တွေက နံပါတ်တွေဟာ သတ်မှတ်ထားတဲ့ ကန့်သတ်တွေထက် ပိုကြီးတဲ့အခါ အော်ပရေတာတွေ ဒါက ပြဿနာသေးငယ်တွေကို ပြဿနာကြီးတွေအဖြစ် မပြောင်းမီ လျင်မြန်စွာ ပြင်ဆင်နိုင်ပါတယ်။

အစဉ်အလာ နည်းလမ်းများထက် TOC စိစစ်စက်များကို အသုံးပြုခြင်း၏ အကျိုးကျေးဇူးများ

အစုရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုဟောင်းတွေဟာ အသုံးဝင်ဆဲပေမဲ့ ခေတ်မီဆေးဝါးလုပ်ငန်းလိုအပ်တာအတွက် မကြာခ

ရလဒ်များ၏ မြန်နှုန်းနှင့် တိကျမှု

TOC စိစစ်မှုက မိနစ်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ ရလဒ်တွေ ပေးတယ်။ ဆန့်ကျင်ဘက်မှာ ယဉ်ကျေးမှုကို အခြေခံ နည်းလမ်းတွေဟာ နာရီ (သို့) ရက်တွေကြာနိုင်ပါတယ်။ ဒါက ထုတ်လုပ်မှုအတွင်း ပိုမြန်ဆန်တဲ့ ရွေးချယ်မှုတွေကို ခွင့်ပြုပေးတယ်။

လူ့အမှားနှင့် လက်ကိုင်နမူနာယူမှုအန္တရာယ်များ လျှော့ချခြင်း

အွန်လိုင်း စနစ်တွေဟာ လက်နဲ့ နမူနာယူခြင်းကနေ အမှားတွေကို ဖယ်ရှားတယ်၊ အကြောင်းက စုဆောင်းခြင်းနဲ့ စမ်းသပ ဘာလဲ’ ပြီးတော့ ဒါက အလုပ်ကွဲပြားခြားနားတဲ့ အလုပ်နေရာတွေမှာ စိတ်ချရမှုကို တိုးတက်စေတယ်။

ရေရှည်အသုံးပြုမှုအပေါ် ကုန်ကျစရိတ်ထိရောက်မှု

ပထမကုန်ကျစရိတ်ဟာ ပိုရိုးရှင်းတဲ့ စမ်းသပ်ရေး ပစ္စည်းတွေထက် ပိုကြီးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမဲ့ အချိန်ကြာလာတာနဲ့ ချွေတာမှုဟာ သိသာတာပါ။ ဒီချွေတာမှုတွေဟာ အချိန်ပိုနည်းတာ၊ ပယ်ချထားတဲ့ အစုပေါင်းတွေ နည်းတာ၊ အလုပ်သမား ကုန်ကျစရိတ်တွေ နည်း

ဆေးဝါးထုတ်ကုန်တွေဟာ သန့်ရှင်းပြီး လိုက်နာတာကို သေချာဖို့ TOC စိစစ်စက်တွေရဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အခန်းကဏ္ဍကို ထည့်သွင်း ကောင်းသောပေးသွင်းသူ doesn’ အရည်အသွေးမြင့် ပစ္စည်းကိရိယာတွေကို ပေးပါတယ်။ ဒီစနစ်တွေကို သက်သေပြထားတဲ့ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု အစီအစဉ်ထဲမှာ ပြဿနာမရှိဘဲ ထည့်သွင်းဖို့ လို

MedIntegrity: ဆေးဝါးညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်မှုတွင် သင့်မိတ်ဖက်

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် အခြေခံထားသည်။ MedIntegriti ဆေးဝါးလုပ်ငန်းအတွက် တိကျတဲ့ စမ်းသပ်ရေး ကိရိယာတွေနဲ့ ပစ္စည်းတွေကို အာရုံစိုက်ပါတယ်။ တန်ဖိုးထည့်သွင်းတဲ့ မိတ်ဖက်ဖြစ်တာ ဂုဏ်ယူပါတယ်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ ဖောက်သည်တွေကို လုပ်ငန်းစဉ် စမ်းသပ်မှု၊ ပြဿနာဖြေရှင်းမှု၊ ဓာတ်ခွဲခန်း သုတ

အလေးထားသောထုတ်ကုန်များ: TA-1.0, TA-3.0, TA-200 စီးရီး

ကျွန်ုပ်တို့၏ အဓိက Total Organic Carbon Analyzer ထုတ်ကုန်များတွင် အသေးစားများပါဝင်သည်။ TA-1.0အမြန်ဆုံး TA-3.0နှင့် အဆင့်မြင့်၊ အလိုအလျောက် အဆင်ပြေ TA-200 စီးရီးကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ထိပ်တန်းဆေးဝါးကုမ္ပဏီတွေဟာ ဒီစနစ်တွေကို ယုံကြည်ကြတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဖောက်သည်အချို့တွင် SUN GARDEN VIETNAM CO., LTD., Elrazy Pharmaceuticals Co. (အီဂျစ်) နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များအတွက် Mais Co. (ဆော်ဒီ

ဆေးဝါးအသုံးပြုမှုများကို ထောက်ပံ့သော အင်္ဂါရပ်များ

ပုံစံတစ်ခုစီဟာ အပူချိန်မြင့် catalytic oxidation နဲ့ အလွန်ထိခိုက်မှုရှိတဲ့ conductivity ရှာဖွေမှုကို အသုံးပြုတယ်။ ဒါက WFI စနစ်တွေကို စစ်ဆေးဖို့နဲ့ GMP စည်းမျဉ်းတွေကို အပြည့်အဝ လိုက်နာတဲ့ သန့်ရှင်းရေး အတည်ပြုမှုတွေအတွက

တိကျသော Client လိုအပ်ချက်များအတွက် Customization Options များ

အဆောက်အအုံတိုင်းမှာ အထူးလိုအပ်ချက်တွေ ရှိတယ်ဆိုတာ ကျွန်တော်တို့ သိပါတယ်။ ဒီအကြောင်းပြချက်ကြောင့် ကျွန်တော်တို့ရဲ့ စနစ်တွေကို စီးဆင်းမှုနှုန်းတွေနဲ့ လိုအပ်ချက်တွေအတွက် ညှိနှိုင်းနိုင်ပြီး အလ TOC စိစစ်စက်တွေအပြင် Filter Integrity Testers လို အခြားအရေးကြီးတဲ့ ကိရိယာတွေကိုလည်း ပေးပါတယ်။

ဆန်းသစ်တီထွင်မှု၊ အရည်အသွေးနှင့် ဖောက်သည် ဝန်ဆောင်မှုအတွက် ရည်စူးချက်

MedIntegrity ဟာ စိတ်ကူးသစ်တွေနဲ့ အရည်အသွေးသစ်တွေကို ခိုင်မာတဲ့ စိတ်ဝင်စားမှုရှိတယ်။ ကျွန်တော်တို့ဟာ စက်မှုလုပ်ငန်း စံနှုန်းတွေကို ရေးသားခြင်းနဲ့ ဖန်တီးခြင်းမှာ တက်ကြွစွာ ပါဝင်က ကျွန်ုပ်တို့၏ စိတ်ဝင်စားမှုတွင်လည်း ပါဝင်သည်။ အပြည့်အဝဖောက်သည်ထောက်ပံ့မှုဤထောက်ပံ့မှုသည် ပြည့်စုံသော နည်းပညာအကူအညီ၊ ကိရိယာများကို ဘယ်လိုအသုံးပြုရမည်ဆိုတာနှင့် ပတ်သက်၍ သင

FAQ များ

မေးခွန်း ၁: ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုအတွက် စုစုပေါင်း သဘာဝကာဗွန် ဆန်းစစ်စက်ကို မရှိမဖြစ်အောင်

ဖြေ: TOC စိစစ်စက်သည် သန့်ရှင်းထားသော ရေစနစ်များသည် ဇီဝညစ်ညမ်းမှုများမှ ကင်းလွတ်စေရန် သေချာစ ဒီညစ်ညမ်းမှုတွေဟာ ဆေးဝါးဘေးကင်းလုံခြုံမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ် (သို့) FDA (သို့) USP လမ်းညွှန်ခ ၎င်းသည် သန့်ရှင်းရေးအတည်ပြုမှုအတွင်း မြန်ဆန်သော စစ်ဆေးမှုကို ပေးပြီး ထုတ်လုပ်မှုအတွင်း ဆက်လ

မေး ၂: TOC စိစစ်စက်များသည် ညစ်ညမ်းမှုအမျိုးအစားအားလုံးကို ရှာဖွေနိုင်သလား။

ဖြေ: သူတို့ဟာ သဘာဝကာဗွန်အခြေခံတဲ့ မသန့်စင်မှုတွေကို ရှာဖွေမှာ အလွန်ကောင်းပါတယ်၊ ပိုးသတ္တုတွေ အပါအဝ ဒါပေမဲ့ သတ္တုလေးတွေ (သို့) ဆားတွေလို သဘာဝမဟုတ်တဲ့ ညစ်ညမ်းမှုတွေကို မတွေ့ဘူး။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့ကို အခြားသော စိစစ်မှု ကိရိယာများနှင့်အတူ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု အစီအစဉ

မေး ၃: MedIntegrity ၏ TOC စိစစ်စက်များသည် နိုင်ငံတကာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။

ဖြေ: ဟုတ်ပါတယ်။ MedIntegrity ၏စိစစ်စက်များကို FDA, GMP, USP နှင့် EP ၏ခိုင်မာသောလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်တည်ဆောက်ထားသည်။ ထို့အပြင် ၎င်းတို့သည် 21 CFR Part 11 နှင့်ကိုက်ညီသော အီလက်ထရောနစ်မှတ်တမ်းထိန်းသိမ်းရေး လုပ်ဆောင်ချက ဒါက ကမ္ဘာတစ်လွှားက ထိန်းချုပ်ထားတဲ့ အခြေအနေတွေအတွက် ပြီးပြည့်စုံစေတယ်။