MFT-1000

وصف :

مناسب لاختبار سلامة تغليف الأدوية لمنع تلوثها بالرطوبة والأكسجين والكائنات الدقيقة. الأدوية: معبأة في زجاجات، أكياس، صناديق، أمبولات، قوارير، خراطيش، إبر مملوءة مسبقًا (PFS)، (BFS)، (FFS)، إلخ. علب الرش: علب رش بكباس؛ علب رش مبطنة بأكياس؛ علب رش "سترة طاقة"؛ علب رش بأنبوب مرن.

مع وظيفة مسار التدقيق.
وظيفة معايرة تدفق التسرب التلقائية.
تتوافق إدارة صلاحيات المستخدم المكونة من أربعة مستويات مع متطلبات FDA 21CFR الجزء 11.
تصميم مقسم، تقع غرفة الاختبار فوق المضيف، ويمكن توفير غرف اختبار مختلفة وفقًا لأنواع المنتجات المختلفة.
نحن نقدم أيضًا للمستخدمين خدمات الدعم المتعلقة باختبار الضيق، بما في ذلك إنتاج الزجاجة (القالب) الإيجابية، ومعدل التسرب القياسي / التحقق من التسرب السنوي، وتخصيص قالب العينة الجديد، وتطوير معلمات المنهجية للعينة والتحقق منها، وما إلى ذلك.
يتم تخصيص تجويف الاختبار وفقًا لاحتياجات العميل لضمان تطابق تجويف الاختبار بشكل كامل مع منتج العميل، والاختبار السريع والحساس.

احصل على السعر اتصال

حدود

أبعاد	430655420*330
وزن	51 كجم
طرق القياس	طريقة التوهين بالفراغ، طريقة التوهين بالضغط
مزود الطاقة	100-240 فولت تيار متردد 50-60 هرتز
مستشعر الضغط التفاضلي	-2~2 كيلو باسكال/ خطأ ≤0.5% FS
دقة الضغط التفاضلي	0.1 باسكال/0.01 باسكال
حساسية الاختبار	0.00057 سم مكعب
نطاق اختبار الضغط	-0.1~0.2 ميجا باسكال
	-0.1~0.7Mpa
	-0.1~1.0 ميجا باسكال
الحد الأدنى للفتحة القابلة للكشف	1.5 ميكرومتر
تصدير البيانات	نعم (يو اس بي)
السجلات التاريخية	≥5 سنوات
مسار التدقيق	يمكن الاستعلام عن سجلات الأحداث المتعددة للتخزين لمدة ≥5 سنوات وفقًا للوقت
وظيفة الطباعة	طابعة إبرة مدمجة
مخرج الإشارة	4-20 مللي أمبير، مخرج إنذار RS485، 12 فولت
جودة GMP	نعم
واجهة الاتصال	إيثرنت USB RS485

المنتجات ذات الصلة

أرسل رسالتك

نحن هنا للمساعدة

التعاون والتطوير الصادق والربح ،

استشر الآن