MFT-1000

Beschreibung :

Es eignet sich für die Prüfung der Dichtheit pharmazeutischer Verpackungen, um eine Verunreinigung der Produkte durch Feuchtigkeit, Sauerstoff und Mikroorganismen zu verhindern. Arzneimittel: in Flaschen, Beuteln, Schachteln, Ampullen, Fläschchen, Kartuschen, vorgefüllte Nadeln (PFS), (BFS), (FFS) usw. Sprühdosen: Sprühdosen mit Kolben, Sprühdosen mit Beutelauskleidung, Sprühdosen mit „Energiemantel“, Sprühdosen mit flexiblem Schlauch.

Mit Audit-Trail-Funktion.
Automatische Leckflusskalibrierungsfunktion.
Die vierstufige Benutzerberechtigungsverwaltung erfüllt die Anforderungen von FDA 21CFR PART 11.
Beim geteilten Design befindet sich die Testkammer über dem Host und je nach Produkttyp können verschiedene Testkammern bereitgestellt werden.
Wir bieten Benutzern außerdem unterstützende Dienste im Zusammenhang mit Dichtheitsprüfungen an, darunter die Herstellung positiver Flaschen (Formen), die Überprüfung der Standardleckrate/jährlichen Leckage, die Anpassung neuer Musterformen, die Entwicklung und Überprüfung methodischer Musterparameter usw.
Der Testhohlraum wird entsprechend den Kundenanforderungen individuell angepasst, um sicherzustellen, dass der Testhohlraum vollständig auf das Produkt des Kunden abgestimmt ist und schnelle und empfindliche Tests ermöglicht.

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Parameter

Abmessungen	430655420*330
Wiegen	51 kg
Messmethoden	Vakuumdämpfungsmethode, Druckdämpfungsmethode
Stromversorgung	100–240 V Wechselstrom, 50–60 Hz
Differenzdrucksensor	-2 ~ 2 kPa/ Fehler ≤ 0,5 % vom Endwert
Differenzdruckauflösung	0,1 pA/0,01 pA
Testempfindlichkeit	0,00057 sccm
Druckprüfbereich	-0,1 bis 0,2 MPa
	-0,1 bis 0,7 MPa
	-0,1 bis 1,0 MPa
Kleinste erkennbare Blende	1,5 μm
Daten exportieren	Ja (USB)
Historische Aufzeichnungen	≥5 Jahre
Prüfpfad	≥5 Jahre Speicherdauer Mehrere Ereignisprotokolle können zeitabhängig abgefragt werden
Druckfunktion	Eingebauter Nadeldrucker
Signalausgang	4-20 mA, RS485, 12 V Alarmausgang
GMP-Qualität	Ja
Kommunikationsschnittstelle	Ethernet USB RS485

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