لا تناسب HVLD السوائل غير الموصلة أو الحاويات الفارغة. كما يحتاج إلى خطوات السلامة بسبب أجزاء الجهد العالي. قد يتطلب إعداده معدات خاصة لمنع اتصال العمال.

حزيران/يونيو 25

الامتثال لمعايير PUPSIT لعام 2026: اختيار جهاز اختبار سلامة المرشح المناسب

يوفر برنامج MedIntegrity V10 اختبار سلامة المرشح الآلي للامتثال لمعايير PUPSIT بموجب الملحق 1 من معايير التصنيع الجيد للاتحاد الأوروبي. يدعم طرق نقطة الفقاعة، والتدفق الانتشارى، وثبات الضغط، واختراق الماء مع سلامة البيانات الكاملة لتصنيع الأدوية المعقمة.
حزيران/يونيو 25

معايرة وصيانة جهاز تحليل الكربون العضوي الكلي اليومي | سلسلة MedIntegrity TA 2026

توفر سلسلة MedIntegrity TA معايرة وصيانة يومية آلية لأجهزة تحليل الكربون العضوي الكلي (TOC) في أنظمة المياه الصيدلانية. وهي تضمن مراقبة دقيقة للكربون العضوي الكلي، وسلامة البيانات، والامتثال لمعايير التصنيع الجيد (GMP) من خلال السجلات الإلكترونية والتحقق الفوري.
حزيران/يونيو 18

جهاز اختبار سلامة القفازات لمنشآت الصناعات الدوائية الحيوية في عام 2026

توفر شركة MedIntegrity أجهزة اختبار سلامة القفازات المتقدمة المصممة للتصنيع المعقم للمستحضرات الصيدلانية الحيوية، والتي توفر كشفًا دقيقًا للتسرب، وسجلات إلكترونية، ومسارات تدقيق، وتكاملًا سلسًا مع العوازل وأنظمة RABS لتلبية متطلبات التحكم في التلوث لعام 2026 GMP.
حزيران/يونيو 18

اتجاهات سلامة البيانات لبرنامج MedIntegrity Filter Integrity Tester V10 في عام 2026

يوفر برنامج MedIntegrity Filter Integrity Tester V10 ميزات متقدمة لسلامة البيانات بما في ذلك سجلات التدقيق الشاملة، وأذونات المستخدم القائمة على الأدوار، والسجلات الإلكترونية الآمنة لاختبار سلامة المرشحات المتوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة في صناعة الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية.

Arabic