كيف يقارن VDM و HVLD عبر المقاييس الرئيسية؟

مايو 07

اختبار سلامة الفلتر MedIntegrity V10: 2026 Pharma & تطبيقات الأدوية الحيوية

يقدم جهاز MedIntegrity V10 اختبار سلامة الفلتر الآلي ، بما في ذلك اختبارات نقطة الفقاعة والانتشار وتسلل المياه. صممت لغرف نظيفة الصيدلانية والصيدلانية الحيوية ، وتضمن الامتثال الكامل لمعايير FDA 21 CFR Part 11 ومعايير EU GMP Annex 1. تدعم هذه الوحدة الذكية الإنتاج القابل للحقن المعقم مع أجهزة استشعار دقيقة للتحلل الضغط ودمج بيانات LIMS السلس.
أبريل 30

MedIntegrity V10: اختبار سلامة الفلتر الكامل في واحد لعام 2026

MedIntegrity V10 هو اختبار سلامة الفلتر الكامل في واحد مصمم لبيئات GMP ، ودمج نقطة الفقاعة ، وتدفق الانتشار / الأمام ، والاحتفاظ بالضغط ، واختبارات اختراق المياه مع دعم الترشيح الفائق ، وضمان سلامة البيانات والامتثال التنظيمي ، وتدفقات العمل الفعالة للتحقق من صحة الأدوية.
أبريل 30

دليل B2B 2026: كيف تضمن MedIntegrity V10 سلامة البيانات في الجزء 11 من 21 CFR

تحليل كيفية ضمان سلامة البيانات في تصفية الأدوية من خلال إدارة المستخدمين متعددة المستويات والتوقيعات الإلكترونية ومسارات التدقيق الثابتة. يستكشف هذا الدليل الامتثال لـ 21 CFR Part 11 و EU GMP Annex 1 للإنتاج العقيم ، وتعزيز كفاءة إطلاق الدفعات واستراتيجيات QRM في بيئات الأدوية الحيوية.
أبريل 28

MedIntegrity تعرض حلول متقدمة لمراقبة الجودة في معرض INTERPEX 2026 في نيويورك

اختتمت شركة MedIntegrity، المزود العالمي الرائد للأدوات التحليلية الدقيقة لصناعات الأدوية الحيوية والرعاية الصحية، بنجاح مشاركتها في معرض INTERPEX 2026 نيويورك الدولي للأدوية الحيوية.

Arabic