Blog | Typen von Integritätstester & Pharma-Analyzer

April 30

2026 B2B Guide: Wie MedIntegrity V10 die Datenintegrität von 21 CFR Teil 11 gewährleistet

Analysieren Sie, wie MedIntegrity V10 Datenintegrität in der pharmazeutischen Filtration durch mehrstufiges Benutzermanagement, elektronische Signaturen und unveränderliche Auditspuren gewährleistet. Dieser Leitfaden untersucht die Einhaltung von 21 CFR Teil 11 und EU GMP Anhang 1 für die sterile Produktion, die Verbesserung der Effizienz der Chargenfreisetzung und QRM-Strategien in biopharmazeutischen Umgebungen.
April 28

MedIntegrity präsentiert fortgeschrittene Qualitätskontrolllösungen auf der INTERPEX 2026 in New York

MedIntegrity, ein weltweit führender Anbieter von Präzisionsanalyseinstrumenten für die Biopharmazeutik- und Gesundheitsindustrie, hat seine Teilnahme an der INTERPEX 2026 New York International Biopharmaceutical Exhibition erfolgreich abgeschlossen.
April 23

Labor Membran Filter Material Auswahl & Kompatibilität 2026

Analyse der Membranmaterialauswahl und der chemischen Kompatibilität für die Laborfiltration im Jahr 2026. Abdeckt PES-, PVDF-, PTFE- und Nylonleistungen zur Unterstützung der sterilen Filtration, Probenvorbereitung und Compliance in biopharmazeutischen Workflows.
April 23

2026 Einwegfilter Integrität: Bubble Point vs Forward Flow Guide

Vergleichen Sie Blasenpunkt- und Vorwärtsstrommethoden für die Einweg-Filterintegritätsprüfung in der biopharmazeutischen Fertigung. Erkunden Sie Leistung, Compliance-Anforderungen und Gerätelösungen, die PUPSIT und die sterile Filtrationsvalidierung unterstützen.

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