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aprile
30
Guida B2B 2026: come MedIntegrity V10 garantisce l'integrità dei dati 21 CFR Parte 11
Analizza come MedIntegrity V10 garantisce l'integrità dei dati nella filtrazione farmaceutica attraverso gestione degli utenti a più livelli, firme elettroniche e tracce di audit immutabili. Questa guida esplora la conformità con 21 CFR parte 11 e GMP UE allegato 1 per la produzione sterile, migliorando l'efficienza del rilascio dei lotti e le strategie QRM in ambienti biofarmaceutici.
aprile
28
MedIntegrity presenta soluzioni avanzate di controllo qualità a INTERPEX 2026 a New York
MedIntegrity, fornitore globale leader di strumenti analitici di precisione per le industrie biofarmaceutiche e sanitarie, ha concluso con successo la sua partecipazione alla fiera internazionale biofarmaceutica INTERPEX 2026 di New York.
aprile
23
Selezione e compatibilità del materiale del filtro a membrana di laboratorio 2026
Analizzare la selezione del materiale della membrana e la compatibilità chimica per la filtrazione di laboratorio nel 2026. Copre PES, PVDF, PTFE e Nylon per supportare la filtrazione sterile, la preparazione dei campioni e la conformità nei flussi di lavoro biofarmaceutici.
aprile
23
2026 Integrità del filtro monouso: Bubble Point vs Forward Flow Guide
Confronta i metodi di flusso a punto di bolla e in avanti per i test di integrità dei filtri monouso nella produzione biofarmaceutica. Esplora le prestazioni, i requisiti di conformità e le soluzioni di attrezzature che supportano PUPSIT e la convalida della filtrazione sterile.
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