Блог Типы тестера целостности и фармацевтического анализатора

Апрель 30

Руководство B2B 2026 года: как MedIntegrity V10 обеспечивает целостность данных 21 CFR Часть 11

Анализируйте, как MedIntegrity V10 обеспечивает целостность данных в фармацевтической фильтрации через многоуровневое управление пользователями, электронные подписи и неизменные следы аудита. В этом руководстве изучается соблюдение 21 CFR Part 11 и приложения 1 к GMP ЕС для стерильного производства, повышение эффективности выброса партий и стратегии QRM в биофармацевтической среде.
Апрель 28

MedIntegrity демонстрирует передовые решения по контролю качества на выставке INTERPEX 2026 в Нью-Йорке

MedIntegrity, ведущий мировой поставщик точных аналитических приборов для биофармацевтической и медицинской промышленности, успешно завершил свое участие в Международной биофармацевтической выставке INTERPEX 2026 в Нью-Йорке.
Апрель 23

Выбор материала и совместимость лабораторного мембранного фильтра 2026

Анализ выбора мембранного материала и химической совместимости для лабораторной фильтрации в 2026 году. Охващает ПЭС, ПВДФ, ПТФЭ и нейлон для поддержки стерильной фильтрации, подготовки образцов и соответствия в биофармацевтических рабочих процессах.
Апрель 23

2026 Целостность фильтра одноразового использования: Пузырьковая точка против руководства по переходному потоку

Сравните методы точки пузыря и переходного потока для одноразового тестирования целостности фильтра в биофармацевтическом производстве. Исследуйте производительность, требования к соответствию и решения оборудования, поддерживающие PUPSIT и валидацию стерильной фильтрации.

Russian