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Mai
07
MedIntegrity V10 Filterintegritätstester: 2026 Pharma & Biopharma Anwendungen
Der MedIntegrity V10 bietet automatisierte Filterintegritätstests, einschließlich Bubble Point-, Diffusions- und Water Intrusion-Tests. Es ist für pharmazeutische und biopharmazeutische Reinräume konzipiert und gewährleistet die volle Einhaltung der FDA 21 CFR Part 11 und der EU GMP Annex 1-Normen. Diese intelligente Einheit unterstützt die sterile Injektionsproduktion mit präzisen Druckabfallsensoren und nahtloser LIMS-Datenintegration.
April
30
MedIntegrity V10: All-in-One-Filterintegritätstester für 2026
MedIntegrity V10 ist ein All-in-One-Filterintegritätstester, der für GMP-Umgebungen entwickelt wurde und Blasenpunkt-, Diffusions-/Vorwärtsstrom-, Druckhalt- und Wassereindringstests mit Ultrafiltrationsunterstützung integriert, um Datenintegrität, Einhaltung von Vorschriften und effiziente pharmazeutische Validierungsworkflows sicherzustellen.
April
30
2026 B2B Guide: Wie MedIntegrity V10 die Datenintegrität von 21 CFR Teil 11 gewährleistet
Analysieren Sie, wie MedIntegrity V10 Datenintegrität in der pharmazeutischen Filtration durch mehrstufiges Benutzermanagement, elektronische Signaturen und unveränderliche Auditspuren gewährleistet. Dieser Leitfaden untersucht die Einhaltung von 21 CFR Teil 11 und EU GMP Anhang 1 für die sterile Produktion, die Verbesserung der Effizienz der Chargenfreisetzung und QRM-Strategien in biopharmazeutischen Umgebungen.
April
28
MedIntegrity präsentiert fortgeschrittene Qualitätskontrolllösungen auf der INTERPEX 2026 in New York
MedIntegrity, ein weltweit führender Anbieter von Präzisionsanalyseinstrumenten für die Biopharmazeutik- und Gesundheitsindustrie, hat seine Teilnahme an der INTERPEX 2026 New York International Biopharmaceutical Exhibition erfolgreich abgeschlossen.
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