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abril
30
2026 B2B Guide: How MedIntegrity V10 Ensures 21 CFR Part 11 Data Integrity
Analizar como MedIntegrity V10 assegura a integridade dos dados na filtração farmacêutica através de gestão multinível de usuários, assinaturas eletrônicas e rastros de auditoria in úteis. Este guia explora a conformidade com 21 CFR Parte 11 e o anexo 1 do GMP da UE para produção estéril, aumentando a eficiência de lançamento de lotes e estratégias de QRM em ambientes biofarmacêuticos.
abril
28
MedIntegrity Showcases Advanced Quality Control Solutions em INTERPEX 2026 em Nova Iorque
MedIntegrity, um principal fornecedor mundial de instrumentos analíticos de precisão para as indústrias biofarmacêuticas e de saúde, concluiu com sucesso sua participação na Exposição Internacional Biofarmacêutica de Nova Iorque 2026.
abril
23
Seleção e compatibilidade de material de filtro de membrana do laboratório 2026
Analisar a seleção de material de membrana e a compatibilidade química para filtração laboratorial em 2026. Covers PES, PVDF, PTFE, and Nylon performance to support sterile filtration, sample preparation, and compliance in biopharmaceutical workflows.
abril
23
2026 Integridade do filtro de uso único: ponto de bolha contra guia de fluxo adiante
Compare os métodos de ponto de bolha e fluxo avançado para testes de integridade de filtros de uso único no fabrico biofarmacêutico. Explore desempenho, requisitos de conformidade e soluções de equipamento que sustentam PUPSIT e validação de filtração estéril.
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