Las configuraciones de descomposición al vacío requieren ajustes de vacío regulares y comprobaciones de sellado para mantener la precisión. Para HVLD, los controles de seguridad eléctrica son clave debido al trabajo de alta tensión. Ambos requieren ciertas habilidades para el funcionamiento y el cuidado.

Abril 30

Guía B2B 2026: Cómo MedIntegrity V10 garantiza la integridad de los datos de la Parte 11 de 21 CFR

Analice cómo MedIntegrity V10 garantiza la integridad de los datos en la filtración farmacéutica a través de la gestión de usuarios de varios niveles, las firmas electrónicas y las rutas de auditoría inmutables. Esta guía explora el cumplimiento de 21 CFR Parte 11 y GMP Anexo 1 de la UE para la producción estéril, mejorando la eficiencia de liberación de lotes y estrategias de QRM en entornos biofarmacéuticos.
Abril 28

MedIntegrity presenta soluciones avanzadas de control de calidad en INTERPEX 2026 en Nueva York

MedIntegrity, proveedor líder mundial de instrumentos analíticos de precisión para las industrias biofarmacéutica y sanitaria, ha concluido con éxito su participación en INTERPEX 2026 New York International Biopharmaceutical Exhibition.
Abril 23

Selección y compatibilidad del material del filtro de membrana de laboratorio 2026

Analizar la selección de materiales de membrana y la compatibilidad química para la filtración de laboratorio en 2026. Cubre el rendimiento de PES, PVDF, PTFE y Nylon para soportar la filtración estéril, la preparación de muestras y el cumplimiento en los flujos de trabajo biofarmacéuticos.
Abril 23

2026 Integridad del filtro de un solo uso: punto de burbuja vs guía de flujo hacia adelante

Compara los métodos de punto de burbuja y flujo hacia adelante para pruebas de integridad de filtros de un solo uso en la fabricación biofarmacéutica. Explore el rendimiento, los requisitos de cumplimiento y las soluciones de equipos que soportan PUPSIT y la validación de filtración estéril.

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