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바람과 비와 싸우고 동료들에게 감사합니다
좋은 품질을 위해 수십 년의 인내와 노력.
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소식
4월
30
2026 B2B 가이드: MedIntegrity V10이 21 CFR Part 11 데이터 무결성을 보장하는 방법
MedIntegrity V10이 다단계 사용자 관리, 전자 서명 및 변경 불가능한 감사 트레일을 통해 제약 여과에서 데이터 무결성을 보장하는 방법을 분석하십시오.이 가이드는 살균 생산에 대한 21 CFR Part 11 및 EU GMP Annex 1의 준수를 탐구하고, 생물제약 환경에서 배치 방출 효율성과 QRM 전략을 향상시킵니다.
4월
28
MedIntegrity는 뉴욕의 INTERPEX 2026에서 고급 품질 관리 솔루션을 전시
바이오제약 및 의료 산업을 위한 정밀 분석 기기의 선도적인 글로벌 공급업체인 MedIntegrity는 INTERPEX 2026 뉴욕 국제 바이오제약 전시회에 성공적으로 참여했습니다.
4월
23
실험실 막 필터 재료 선택 및 호환성 2026
2026년에 실험실 여과를 위한 막 재료 선택과 화학적 호환성을 분석합니다.PES, PVDF, PTFE 및 나일론 성능을 포함하여 생물제약 워크플로우에서 살균 여과, 샘플 준비 및 준수를 지원합니다.
4월
23
2026 일회용 필터 무결성: 버블 포인트 vs 포워드 플로우 가이드
생물제약 제조에서 일회 사용 필터 무결성 테스트를 위한 거품 점 및 앞으로 흐름 방법을 비교하십시오. PUPSIT 및 살균 여과 검증을 지원하는 성능, 준수 요구 사항 및 장비 솔루션을 탐색하십시오.
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