MedIntegrity နိုင်ပါတယ်’ s Filter Integrity Testers သည် FDA စံနှုန်းများကို ဖြည့်ဆည်းရန် ကူညီပေးသည်လား။

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် စစ်ထုတ်လုပ်ရေး တည်ငြိမ်မှု စမ်းသပ်ခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးသည်။ ထုတ်ကုန filter element integrity testers လို့လည်း သိရသော filter integrity testers များသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် လက်ခံထားသော စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကို အသုံးပြု ဒီကိရိယာတွေဟာ အရည်တွေနဲ့ ဓာတ်ငွေ့တွေကို သန့်စင်ဖို့ အသုံးပြုတဲ့ စစ်စက်တွေဟာ မှန်ကန်စွာ အလုပ်လုပ်နေပြီး

ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းလုံခြုံမှုကို အာမခံရန်တွင် စစ်စက်ရေး တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်မှု၏ အခ

သန့်စင်မှုမရှိတဲ့ ဆေးဝါးတွေ ထုတ်လုပ်တဲ့အခါ စစ်စက်တွေဟာ ပိုးသတ္တုတွေကို ကာကွယ်ဖို့ အဓိက ပူဖောင်းအမှတ်စမ်းသပ်မှုများ၊ ဖိအားထိန်းသိမ်းမှု စမ်းသပ်မှုများ၊ ပျံ့နှံ့မှု စီးဆင်းမှု စမ်းသပ်မှုများနှင့် ရေဝင စွမ်းဆောင်ရည်။ ပထမဦးဆုံး ဒါက စစ်စစ်တွေဟာ အသံရှိတာကို သေချာစေတယ်။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေး လုပ်ငန်းစဉ်ဟာ သန့်ရှင်းပြီး သန့်ရှင်းပြီး နောက်ဆုံးမှာ ဆေးဝါးသုံးသူတွေရဲ့ ဘေးကင်းလုံခြ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်က ဆေးကူးတွေ၊ ဇီဝထုတ်ကုန်တွေနဲ့ အခြားသော သန့်စင်ဆေးတွေကို အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ပိုးသတ္တုတ

စစ်စစ်မှုအတည်ပြုမှုအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ မျှော်လင့်ချက်များ

FDA နဲ့ EMA လို ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းရေး အုပ်စုတွေဟာ စစ်စစ်မှုကို တင်းကျပ်စွာ စစ်ဆ အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်ရေး (FDA) နှင့်တရုတ်နိုင်ငံမှ စည်းမျဉ်းများ ကောင်းမွန်သော ထုတ်လုပ်မှု အလေ့အကျင့် (GMP) တွင် တကယ်တမ်းမှု စမ်းသပ်ချက်များသည် လိုအပ်သည်ဟု ဆေးဝါးတွေဟာ ဘေးကင်းပြီး အရည်အသွေးမြင့်တာကို သေချာစေဖို့ လုပ်ထားတယ်။ ဤစည်းမျဉ်းများကိုလိုက်နာသည်’ ဥပဒေပဲ။ ၎င်းသည် Good Manufacturing Practice (GMP) ၏ အခြေခံအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

စစ်စစ်စစ်ဆေးမှုတွင် အသုံးပြုသော ဘုံမှန်နည်းလမ်းများ

စစ်စက်များ ဘယ်လောက်ကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်ကြသည်ကို စစ်ဆေးရန် စံနည်းလမ်းများစွာကို အသ

• Bubble Point Test: ဒီစမ်းသပ်မှုက အကြီးဆုံး အပေါက်အရွယ်အစားကို ရှာတွေ့တယ်။ ၎င်းဟာ ပထမဆုံး ဓာတ်ငွေ့ ပူဖောင်းတွေကို စိုစွတ်တဲ့ စစ်စက်ကနေ သွားဖို့ လိုအပ်တဲ့ ဖိအားကို တိုင်းတာ
• ပျံ့နှံ့မှု စီးဆင်းမှု စမ်းသပ်မှု: ၎င်းသည် ဓာတ်ငွေ့စီးဆင်းမှုကို ၎င်း၏ ပူဖောင်းအမှတ်အောက်တွင် ဖ
• ဖိအားထိန်းသိမ်းမှု စမ်းသပ်မှု: ဤစမ်းသပ်မှုသည် အချိန်နှင့်အတူ ဖိအားဘယ်လောက် ဆုံးရှုံးသည်ကို ကြည့်ခြ
• ရေဝင်ရောက်မှု စမ်းသပ်မှု: ဖိအားအောက်မှာ ရေဘယ်လောက် ဝင်လာတယ်ဆိုတာကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် ရေကို ထုတ်

ဒီနည်းလမ်းတွေက ပြီးပြည့်စုံတဲ့ စစ်စက်တွေသာ အသုံးပြုတာကို သေချာစေဖို့ ကူညီပေးတယ်။ ဒါဟာ အထူးသဖြင့် သန့်စင်ခြင်းဟာ အရာအားလုံးဖြစ်တဲ့ နေရာတွေမှာ အရေးကြီးပါတယ်။

စစ်စက်စစ်ဆေးမှုအတွက် FDA ကိုက်ညီမှုလိုအပ်ချက်များ

FDA ကို ကျေနပ်စေရန် စစ်စစ်စစ်စစ်သူတွေဟာ အီလက်ထရောနစ် မှတ်တမ်းတွေအတွက် အထူး စည်းမျဉ်းတွေကို

FDA လမ်းညွှန်ချက်များနှင့် 21 CFR အပိုင်း 11 ၏ ယေဘုယျကြည့်ချက်

21 CFR Part 11 သည် အီလက်ထရောနစ်မှတ်တမ်းများနှင့် လက်မှတ်များအတွက် စည်းမျဉ်းများကို သတ်မှတ်ထားသည်။ ၎င်းရဲ့ ရည်ရွယ်ချက်က ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုမှာ အီလက်ထရောနစ် ဒေတာတွေဟာ စိတ်ချရပြီး ယုံကြည စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများသည် FDA နှင့် GMP ၏ စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီသည်။ ဘာလဲ’ USP နဲ့ EP ရဲ့ စံနှုန်းတွေကိုလည်း ဖြည့်ဆည်းပါတယ်။

ဒေတာ တည်မြဲမှုနဲ့ အီလက်ထရောနစ် မှတ်တမ်းစီမံခန့်ခွဲမှု

စစ်စစ်မှုများမှ ရရှိသော ဒေတာများကို ဘေးကင်းစွာ ထိန်းသိမ်းရမည်။ ၎င်းကို ပြောင်းလဲနိုင်ခြင်း၊ ပျောက်ဆုံးနိုင်ခြင်း မရှိပါ။ စနစ်တွေဟာ ကတိပေးဖို့လိုပါတယ်။

• တိကျသော အချိန်တံဆိပ်ထားသော မှတ်တမ်းများ
• လုံခြုံသော သိုလှောင်မှု
• ထိန်းချုပ်ထားသော ဝင်ရောက်မှု

ဒါက စစ်ဆေးမှု (သို့) စုံစမ်းမှုအတွင်း အရာတွေကို ခြေရာခံဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

စစ်ဆေးလမ်းကြောင်းနှင့် အသုံးပြုသူ ဝင်ရောက်မှု ထိန်းချုပ်မှု လိုအပ်ချက်များ

ထို့အပြင် 21 CFR Part 11 တွင် ခိုင်မာသော စစ်ဆေးမှု လမ်းကြောင်းများ လိုအပ်သည်။ လုပ်ဆောင်မှုတိုင်းကို မှတ်တမ်းတင်ရမယ်။ ဒါက doesn’ t အရေးပါတယ်လျှင်’ စမ်းသပ်မှုစတင်ခြင်း သို့မဟုတ် setting ကို ပြောင်းလဲခြင်း။ ဘယ်သူလုပ်ခဲ့တာ၊ ဘယ်အချိန်လုပ်ခဲ့တာ မှတ်တမ်းက ပြဖို့လိုပါတယ်။ အသုံးပြုသူအဆင့်ကွဲပြားခြားနားခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုအစီအစဉ်များ သို့မဟုတ် ဒေတာများကို ခွင့်ပြု

MedIntegrity ၏ Filter Integrity Tester များ၏ အဓိက အင်္ဂါရပ်များ

MedIntegrity သည် V6.5 နှင့် V8.0 အဓိကမော်ဒယ်နှစ်ခုကို ကမ်းလှမ်းသည်။ ဒီပုံစံတွေဟာ GMP အသိအမှတ်ပြုထားတဲ့ ဆေးဝါးစက်ရုံတွေလို တင်းကျပ်တဲ့ စည်းမျဉ်းတွေကို လိုက်နာဖို့ လိုအပ်တဲ့ န

V6.5 နှင့် V8.0 မော်ဒယ်များတွင် ပြည့်စုံသော စမ်းသပ်မှု စွမ်းဆောင်ရည်များ

ပုံစံနှစ်ခုစလုံးဟာ စမ်းသပ်မှုအမျိုးမျိုးကို လုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ ကွဲပြားတဲ့ စစ်စစ်ရေး အခြေအနေတွေအတွက် လိုအပ်ပါတယ်။ ၎င်းတို့ဟာ ပူဖောင်းအမှတ်၊ ပျံ့နှံ့မှု စီးဆင်းမှု၊ ဖိအားထိန်းချုပ်မှု၊ ရေဝင်ရောက်မှုနဲ့ အလွန် ဒါက အသုံးပြုမှုများစွာကို အပြည့်အဝ စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။

အမျိုးမျိုးသော Filter အမျိုးအစားများနှင့် Configurations များနှင့်ကိုက်ညီမှု

စမ်းသပ်သူဟာ စစ်စစ်မှုအမျိုးမျိုးကို တိကျစွာ စမ်းသပ်ဖို့လိုပါတယ်။ ပြီးတော့ ၎င်းဟာ အလွှာပါးစစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စစ်စ

အဆင့်မြင့် ဒေတာစီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် စစ်ဆေးမှု လမ်းကြောင်း လုပ်ဆောင်ချက်များ

MedIntegrity စမ်းသပ်သူများသည် 21 CFR Part 11 စံနှုန်းများကိုလိုက်နာသော built-in စစ်ဆေးမှုလမ်းကြောင်းစွမ်းရည်များနှင့်အတူလာသည်။

အီလက်ထရောနစ်လက်မှတ်များနှင့် အဆင့်များစွာသော အသုံးပြုသူစီမံခန့်ခွဲမှု

လူတွေဟာ စီမံခန့်ခွဲသူ၊ အော်ပရေတာ၊ ဒါမှမဟုတ် ကြည့်သူလို အခန်းကဏ္ဍအမျိုးမျိုးနဲ့ ဝင်နိုင်တယ်။ အခန်းကဏ္ဍတိုင်းမှာ ကိုယ်ပိုင် ခွင့်ပြုချက်တွေ ရှိတယ်။ အီလက်ထရောနစ် လက်မှတ်တွေက လူတွေဟာ အဆင့်တိုင်းအတွက် တာဝန်ယူကြတယ်လို့ သေချာစေတယ်။

လုံခြုံသော ဒေတာတင်ပို့ခြင်းနှင့် ရေရှည်သိုလှောင်မှု စွမ်းဆောင်ရည်များ

စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို USB သို့မဟုတ် LAN ချိတ်ဆက်မှုများဖြင့် လုံခြုံစွာ ပို့နိုင်သည်။ ၎င်းတို့ဟာ ရေရှည် သိုလှောင်မှုအတွက် ကုဒ်သွင်းထားပြီး စည်းမျဉ်းစစ်ဆေးမှုတွေအတွက် အဓိက လိုအပ်ချက်

MedIntegrity ၏ စမ်းသပ်သူများသည် FDA စံနှုန်းများနှင့် ဘယ်လိုကိုက်ညီသည်

MedIntegrity ရဲ့ ဒီဇိုင်းရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတိုင်းမှာ စည်းမျဉ်းတွေကို စိတ်ဝင်စားမှုကို မြင်နိုင်ပါတယ်။

21 CFR အပိုင်း 11 လိုအပ်ချက်များနှင့်အတူတည်ဆောက်ထားသောလိုက်နာမှု

ဆော့ဝဲလ် အစီအစဉ်မှာ အားလုံးရှိပါတယ်။ ၎င်းမှာ အပြည့်အဝ စစ်ဆေးမှု လမ်းကြောင်းတွေ၊ လုံခြုံတဲ့ ဝင်ရောက်မှု စီမံခန့်ခွဲမှု၊ အချိန်တံဆိပ်ထ ဒီလုပ်ဆောင်ချက်တွေဟာ အီလက်ထရောနစ် မှတ်တမ်းစနစ်တွေအတွက် FDA လိုချင်တာနဲ့ ကိုက်ညီပါတယ်။

ဒစ်ဂျစ်တယ် အာရုံခံကိရိယာများဖြင့် တိကျမှုနှင့် စိတ်ချရမှုကို တိုးမြှင့်ပေးသည်

ဖိအားတိုင်းတာမှု၏ တိကျမှုသည် အလွန်ကောင်းဖြစ်သင့်ပြီး ပုံမှန်အားဖြင့် စကေးအပြည့်အဝ ±2% လို နည်းငယ်သော အကွာ ဒါက စမ်းသပ်မှု ရလဒ်တိုင်းကို ယုံကြည်မှုပေးတယ်။

အွန်လိုင်းနှင့် အော့ဖ်လိုင်း စမ်းသပ်မှုပတ်ဝန်းကျင်များအတွက် ထောက်ပံ့မှု

MedIntegrity စမ်းသပ်စက်တွေဟာ ပြောင်းလွယ်နိုင်ပါတယ်။ ၎င်းတို့ကို အလိုအလျောက် ထုတ်လုပ်မှု လိုင်းထဲမှာ ထည့်သွင်းနိုင်ပါတယ် (သို့) QC ဓာတ်ခွဲခန်းမှာ လက်နဲ့ သုံးနိုင်

GMP စက်ရုံများတွင် MedIntegrity ၏ Filter Integrity စမ်းသပ်စက်များကို အသုံးပြုခြင်း၏ အကျိုးကျေးဇူးများ

GMP လုပ်ငန်းများတွင် MedIntegrity ဖြေရှင်းနည်းများကို ထည့်သွင်းခြင်းသည် စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာခြင်းထက်ကျော်

အလိုအလျောက် Features များမှတစ်ဆင့် လုပ်ငန်းထိရောက်မှုတိုးတက်မှု

အလိုအလျောက် စမ်းသပ်မှုဆိုတာက လက်တွေ့လုပ်မှုပိုနည်းပြီး ထုတ်လုပ်မှုပိုများတာပါ။ ထုတ်လုပ်မှုကို ရပ်တန့်တဲ့ စက်ရုံတွေမှာ ဒါဟာ အရေးကြီးပါတယ်၊ အဲဒီမှာ ငွေအများကြီး ကုန်ကျပါတယ်။

စစ်ဆေးမှုများအတွက် ခြေရာခံနိုင်မှုနှင့် စာရွက်စာတမ်းများ တိုးမြှင့်ခြင်း

စာရွက်စာတမ်းများကို ပုံနှိပ်စက်များနှင့် ဒစ်ဂျစ်တယ် တင်ပို့ရေး ရွေးချယ်စရာများဖြင့် ရိုးရ အပူပုံနှိပ်စက်ဟာ စက္ကူမိတ္တူတွေကို ချက်ချင်း ပေးပါတယ်။ တစ်ချိန်တည်းမှာ ဒစ်ဂျစ်တယ် မှတ်တမ်းတွေဟာ အဝေးကနေ စစ်ဆေးမှု (သို့) အတွင်းပိုင်း စစ်ဆေးမှုတွေကို

Intelligent Interface Design ဖြင့် လူ့အမှားအန္တရာယ်ကို လျှော့ချခြင်း

ရိုးရှင်းတဲ့ အင်တာဖေ့စ်တွေက အော်ပရေတာတွေကို မှန်ကန်တဲ့ အဆင့်တွေကို လိုက်နာဖို့ ကူညီပေးတယ်။ ဆိုလိုတာက လေ့ကျင့်ရေးလျော့ပါ။ ဒီတော့ လူတွေ စမ်းသပ်မှုတွေကို ဘယ်လို လုပ်ကြသလဲဆိုတာမှာ ကွဲပြားမှုတွေ နည်းပါတယ်။

MedIntegrity V6.5 နှင့် V8.0 မော်ဒယ်များအကြား နှိုင်းယှဉ်ခြင်း

မော်ဒယ်နှစ်ခုစလုံးသည် နည်းလမ်းများစွာ စမ်းသပ်နိုင်စွမ်းနှင့် လိုက်နာမှု အင်္ဂါရပ်များကဲ့သို့သော အဓ

အဓိကနည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်ကွဲပြားချက်များ

လုပ်ငန်းစနစ်များ: တစ်ခုတည်း Chip နှင့် Optimized Linux System
အဆိုပါ V6.5 မော်ဒယ် ရိုးရှင်းတဲ့ ထည့်သွင်းထားတဲ့ တစ်ခုတည်း ချစ်ပ်စနစ်ရှိပါတယ်။ သေးငယ်တဲ့ ဓာတ်ခွဲခန်းတွေအတွက် ကောင်းတဲ့ အခြေခံ လုပ်ဆောင်ချက်တွေကို ပေးပါတယ်။ အခြားတစ်ဖက်မှာ V8.0 ဟာ အထူး Linux ပလက်ဖောင်းကို သုံးတယ်။ ၎င်းသည် ကုမ္ပဏီကြီးများအတွက် အကောင်းဆုံး စိတ်ကြိုက် ရွေးချယ်မှုများကို ပေးသည်။

အသုံးပြုသူစွမ်းဆောင်ရည်၊ မှတ်တမ်းသိုလှောင်မှု၊ အင်တာဖေ့စ် ရွေးချယ်စရာများနှင့် စိတ်က
V8.0 အသုံးပြုသူပိုများကို တစ်ချိန်တည်း ကိုင်တွယ်နိုင်ပါတယ်။ ၎င်းမှာ မှတ်ဉာဏ်ပိုများပြီး V6.5 ထက် ထောင်ချီတဲ့ မှတ်တမ်းတွေကို သိမ်းဆည်းနိုင်ပါတယ်။ ဘာလဲ’ V8.0 သည် V6.5 ထက် ချိတ်ဆက်မှု (LAN / USB / RS232) ရွေးချယ်မှုပိုများသည်။ ဒါက ဒီနေ့’အတွက်ပိုကောင်းမွန်စေတယ်။ ချိတ်ဆက်ထားတဲ့ အလုပ်နေရာတွေပါ။

သင့်ရဲ့ Filter Integrity Tester ပေးသွင်းသူအဖြစ် MedIntegrity ကို ဘာလို့ ရွေးချယ်တာလဲ။

၂၀၁၅ ခုနှစ်ကတည်းက MedIntegrity U.S.A ဟာ တစ်ခုခုကို အာရုံစိုက်ခဲ့တယ်၊ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းက ဆေးဝါးကုမ္ပဏီတွေအတွက်ပဲ တ

၂၀၁၅ ခုနှစ်ကတည်းက ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် သက်သေပြထားသော စာရင်းမှတ်တမ်း

MedIntegriti နေရာတိုင်းက ထိပ်တန်းဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူတွေအတွက် ယုံကြည်စိတ်ချရတဲ့ မိတ်ဖက်ပါ။ နိုင်ငံ ၄၀ ကျော်မှာ ပစ္စည်းကိရိယာတွေ ရှိတယ်။

ဆန်းသစ်တီထွင်မှု၊ အရည်အသွေးနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ လိုက်နာမှုအတွက် ကတိဝတ်

လုပ်ငန်းအတွက် စည်းမျဉ်းတွေရေးဖို့ ကူညီပါတယ်။ ဤသည်ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များ don’ t ရုံဒီနေ့တွေ့ဆုံပါ’ စံနှုန်းတွေဟာ မနက်ဖြန်ရဲ့ စံနှုန်းတွေကို ဖန်တီးဖို့ ကူညီပေးတယ်။

စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်သော ဖြေရှင်းချက်များနှင့် နည်းပညာထောက်ပံ့မှုပါသော ကမ္

MedIntegriti ဖောက်သည်တိုင်းအတွက် အပြည့်အဝထောက်ပံ့မှုပေးသည်ဤသည်မှာ setup ပြီးနောက်တွင်သင်တန်းမှစ၍ calibration နှင့်ပစ္စည်းကိရိယာများကိုကောင်းမွန်စွာလည်ပတ်နေရန်အကြ

မေးခွန်းများ:

မေးခွန်း ၁: MedIntegrity ၏ filter integrity စမ်းသပ်စက်များသည် လိုအပ်သော စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားအားလုံးကို လုပ်ဆောင်နိုင်သလ
ဖြေ: ဟုတ်ပါတယ်။ ၎င်းတို့ဟာ ပူဖောင်းအမှတ်၊ ပျံ့နှံ့မှု စီးဆင်းမှု၊ ဖိအားထိန်းချုပ်မှု၊ ရေဝင်ရောက်မှု နဲ့ အလွန ဒါတွေဟာ FDA (သို့) EMA လို အုပ်စုတွေလိုအပ်တဲ့ အဓိက လုပ်ငန်း စံနှုန်း နည်းလမ်းအားလုံးကို ဖုံးလွှမ်းတယ်။

Q2: MedIntegrity&#8217 ဖြစ်ပါတယ်; FDA နှင့်ကိုက်ညီသော s ကိရိယာများ’ s 21 CFR အပိုင်း 11?
ဖြေ: ဟုတ်ပါတယ်၊ လုံးဝပါ။ သူတို့ရဲ့ စနစ်တွေမှာ စစ်ဆေးမှု လမ်းကြောင်းတွေ၊ အီလက်ထရောနစ် လက်မှတ်တွေ၊ အသုံးပြုသူ ဝင်ရောက်မ ဒါအားလုံးဟာ အဲဒီစည်းမျဉ်းမှာ ရှိတဲ့ အီလက်ထရောနစ် မှတ်တမ်းထိန်းသိမ်းရေး စည်းမျဉ်းတွေကို ဖြည

မေး ၃: MedIntegrity သည် ဝယ်ယူပြီးနောက်တွင် ဘယ်သို့သော နည်းပညာဆိုင်ရာ ထောက်ပံ့မှုကို ပေးသည်လဲ။
ဖြေ: ဖောက်သည်များသည် အပြည့်အဝထောက်ပံ့မှုရရှိသည်။ ဤသည် setup နှင့်အတူအကူအညီပါဝင်သည်, စက်အပေါ်အချက်အလက်များ’ အစိတ်အပိုင်းများနှင့် ထိန်းသိမ်းမှုနှင့် စံသတ်မှတ်မှုအကြောင်း အသိပညာများ။ ထို့အပြင် ကျွန်ုပ်တို့သည် အခမဲ့ ပြုပြင်မှုများကို ကမ်းလှမ်းပေးပါသည်။ အာမခံအောက်တွင် s ။